主办方：一元噬血基金 | 公益学术支持机构：北京大学附属人民医院儿科
Is coronary arteritis a feature in secondary haemophagocytic lymphohistiocytosis?（中文题目：冠状动脉炎是继发性HLH的一个特征吗？）（《Paediatrics and International Child Health》2017年）
2017-06-30 21:45:57 浏览次数：
|
摘要： HLH是少见病。虽然川崎病（Kawasaki disease ，KD）曾被报道是HLH的先兆，发生在继发性HLH初期的与KD无关的冠状动脉炎，未有报道。一个8岁女孩患有病毒相关的继发性HLH，在疾病早期偶然发现存在巨大动脉瘤和瘤样扩张。但是她不满足KD的诊断标准。在地塞米松及依托泊苷治疗6月后冠状动脉病变好转。在HLH病程早期超声心动图是一种有用的工具，可以检测到少见却有严重临床后遗症的冠状动脉炎。 |
|
阅读提示：该文档为PDF格式，请在安装有Adobe Reader阅读器的PC端上浏览.
|
继发性